Мы помогли Алене Ромашовой!

Мама Алены написала всем читательницам VOICE письмо:
«Алёна — третий ребенок в нашей семье. Не просто было ожидать ее появления на свет — угроза прерывания беременности осложнялась плохими результатами генетических тестов. Долгих 30 недель мы жили с мыслью, что ребенок может родиться с синдромом Дауна. Но все обошлось. Девочка родилась нормальной, но слабенькой. Уже в первый год жизни она часто и серьезно болела. У нас семья достаточно спортивная. Мы любим активный отдых: зимой — коньки, лыжи, летом — рыбалка, походы с ночевкой в палатках; круглый год стараемся не упустить случая сходить в баню и бассейн. Мы надеялись, что все это плюс режим, закаливание и здоровое питание помогут нашей младшенькой окрепнуть. Да и Алёнушка — девочка упорная. Мы радовались ее успехам. К 4-м годам она научилась плавать, ходить на лыжах, встала на коньки и ...поймала свою первую рыбку. Конечно, дочь стала болеть меньше, что успокаивало не только нас, но и нашего педиатра. Но на очередном осмотре доктор порекомендовала сделать ЭКГ, так как прослушивался шум в сердце. Кардиограмму мы сделали, потом контрольную, затем УЗИ сердца. Результаты были неожиданными и ошеломляющими: ВПС, дефект межпредсердной перегородки 18мм. Увеличение правых отделов. Кардиологи только удивлялись, почему никто раньше не мог диагностировать такой дефект? И вывод был у всех однозначный: ОПЕРАЦИЯ. Причем, чем раньше, тем лучше, пока не появились симптомы декомпенсации, пока имеющиеся изменения в сердце малышки обратимы. Это, по словам врачей, облегчит послеоперационный период и поможет жить полноценной жизнью в дальнейшем. Но операция, которая нам необходима, требует применения высокотехнологичного современного оборудования и стоит дорого. Теперь все наши мысли и сосредоточены лишь на том, как помочь нашей девочке. Как в короткие сроки собрать сумму необходимую для проведения операции. Будем рады любой помощи. Заранее благодарны».
Семья Ромашовых.