Мы помогли Наде Кашкиной!
У Надежды Кашкиной — двухсторонняя сенсоневральная глухота. Мы собрали нужную сумму!
Диагноз: двухсторонняя сенсоневральная глухота, состояние после операции кохлеарной имплантации в 2008 г.Требуется: 333 000 руб. на замену речевого процессора
Получена вся сумма!
Расчетный счет.
Квитанция
Мама Нади Кашкиной написала нам письмо: «Хочу рассказать о нашем несчастье и попросить помощи. В свои неполные 6 лет, Надежда видела врачей гораздо чаще, чем обычных людей.
Родилась Надя с весом 1,900 кг., врачи делали кесарево сечение (диагноз: гипоксия), заметили это только на 9 мес. беременности. После роддома лежали в отделении для недоношенных детей, затем до 1 года три раза лежали в неврологической клинике (диагноз: задержка психомоторного развития). В конечном итоге врачи сказали, что это не наш пациент, при выписке посоветовали обратиться в центр аудиологии, сделать аудиограмму (проверить слух). Там поставили диагноз – тотальная глухота.
Врачи рекомендовали делать кохлеарную имплантацию, как можно быстрее. На такие операции выделяют квоты, на очередь встали в 1,5 года, а операцию сделали только в 3 года. Вначале не брались делать операцию – у ребенка двухсторонний экссудативный отит, прооперировали, вставили шунты, после осмотра шунт не выдержал, пришлось опять оперировать. При повторном осмотре обнаружили аденоиды, которые будут мешать операции, и опять операция — удаляют аденоиды. На этот раз казалось бы все. Так нет! Анестезиолог не дает разрешение (повышенный АСТ и АТФ). Опять начались повторные анализы, разные врачи – разные диагнозы. В конечном итоге операцию нам сделали, но после выписки у Надежды расходятся швы – мы еле успеваем довести ребенка до больницы. Операция прошла успешно, подключили имплант, настроили процессор.
Надежда стала слышать и учиться говорить. А когда она сказала мама – это было самым счастливым днем в моей жизни! Через год после ношения аппарата (аппарат карманный с рюкзачком, в нем процессор), я стала замечать, что Надюшка как то пригибается, вжимает голову в плечи и в районе седьмого шейного позвонка растет жировик, сделали рентген, у Нади грудопоясничный сколиоз. Врач рекомендовал делать гимнастику, носить корсет, делать массаж и поменять аппарат на более легкую усовершенствованную модель. Через год диагноз неутешителен – процент сколиоза увеличился, и жировик продолжает расти. Ортопед рекомендовал заменить старый аппарат на аппарат без рюкзачка. Мы весь год ходили в бассейн, делали гимнастику, массаж, но все это не помогает. У Нади стала часто кружиться голова, постоянно течет из носа кровь, она стала раздражительной, плаксивой и плохо спит. Визит к неврологу – диагноз: гипертензионный синдром, тут же пошли к офтальмологу – диагноз – внутричерепное давление (стало ухудшаться зрение, постоянно краснеют глаза). Невролог и офтальмолог не исключают вариант: недостаток кровообращения головного мозга из-за постоянного ношения рюкзачка. Уколы и таблетки уже замучили Надюшку.
Пришли к выводу, что нам нужно обязательно заменить аппарат на более усовершенствованную модель.
У меня две дочки, на данный момент нахожусь в декретном отпуске. Так случилось, что семья у нас распалась и помочь нам некому. Мы живем на Надюшкину пенсию по инвалидности. Мне не потянуть покупку такого дорогостоящего аппарата, в то же время видеть, как ребенок мучается от ношения этого рюкзачка – мы уже не в силах.
Надя очень жизнерадостная, умная, добрая девочка. Любит спорт и старается мне во всем помогать.
Прошу вас помочь с приобретением более легкой современной моделью процессора. Искренне надеюсь на вашу помощь.
С уважением, Кашкина Светлана Алексеевна»
Получена вся сумма!
Расчетный счет.
Квитанция
Мама Нади Кашкиной написала нам письмо: «Хочу рассказать о нашем несчастье и попросить помощи. В свои неполные 6 лет, Надежда видела врачей гораздо чаще, чем обычных людей.
Родилась Надя с весом 1,900 кг., врачи делали кесарево сечение (диагноз: гипоксия), заметили это только на 9 мес. беременности. После роддома лежали в отделении для недоношенных детей, затем до 1 года три раза лежали в неврологической клинике (диагноз: задержка психомоторного развития). В конечном итоге врачи сказали, что это не наш пациент, при выписке посоветовали обратиться в центр аудиологии, сделать аудиограмму (проверить слух). Там поставили диагноз – тотальная глухота.
Врачи рекомендовали делать кохлеарную имплантацию, как можно быстрее. На такие операции выделяют квоты, на очередь встали в 1,5 года, а операцию сделали только в 3 года. Вначале не брались делать операцию – у ребенка двухсторонний экссудативный отит, прооперировали, вставили шунты, после осмотра шунт не выдержал, пришлось опять оперировать. При повторном осмотре обнаружили аденоиды, которые будут мешать операции, и опять операция — удаляют аденоиды. На этот раз казалось бы все. Так нет! Анестезиолог не дает разрешение (повышенный АСТ и АТФ). Опять начались повторные анализы, разные врачи – разные диагнозы. В конечном итоге операцию нам сделали, но после выписки у Надежды расходятся швы – мы еле успеваем довести ребенка до больницы. Операция прошла успешно, подключили имплант, настроили процессор.
Надежда стала слышать и учиться говорить. А когда она сказала мама – это было самым счастливым днем в моей жизни! Через год после ношения аппарата (аппарат карманный с рюкзачком, в нем процессор), я стала замечать, что Надюшка как то пригибается, вжимает голову в плечи и в районе седьмого шейного позвонка растет жировик, сделали рентген, у Нади грудопоясничный сколиоз. Врач рекомендовал делать гимнастику, носить корсет, делать массаж и поменять аппарат на более легкую усовершенствованную модель. Через год диагноз неутешителен – процент сколиоза увеличился, и жировик продолжает расти. Ортопед рекомендовал заменить старый аппарат на аппарат без рюкзачка. Мы весь год ходили в бассейн, делали гимнастику, массаж, но все это не помогает. У Нади стала часто кружиться голова, постоянно течет из носа кровь, она стала раздражительной, плаксивой и плохо спит. Визит к неврологу – диагноз: гипертензионный синдром, тут же пошли к офтальмологу – диагноз – внутричерепное давление (стало ухудшаться зрение, постоянно краснеют глаза). Невролог и офтальмолог не исключают вариант: недостаток кровообращения головного мозга из-за постоянного ношения рюкзачка. Уколы и таблетки уже замучили Надюшку.
Пришли к выводу, что нам нужно обязательно заменить аппарат на более усовершенствованную модель.
У меня две дочки, на данный момент нахожусь в декретном отпуске. Так случилось, что семья у нас распалась и помочь нам некому. Мы живем на Надюшкину пенсию по инвалидности. Мне не потянуть покупку такого дорогостоящего аппарата, в то же время видеть, как ребенок мучается от ношения этого рюкзачка – мы уже не в силах.
Надя очень жизнерадостная, умная, добрая девочка. Любит спорт и старается мне во всем помогать.
Прошу вас помочь с приобретением более легкой современной моделью процессора. Искренне надеюсь на вашу помощь.
С уважением, Кашкина Светлана Алексеевна»
